Генетический анализ: помощь в лечении эпилепсии

Врачи Европы занимаются исследованиями, посвящёнными новым методам лечения эпилепсии, основанным на генетическом анализе. Данные исследования должны помочь в поиске оптимального хода лечения для каждого конкретного пациента. Уже озвучены первые результаты этой большой работы. В Тюбинге прошёл конгресс Германского общества клинической нейрофизиологии и функциональной диагностики, на котором с докладом выступили ведущие специалисты – неврологи. В результате исследований они установили, что в том случае, если пациенты получают медикаментозное лечение эпилепсии, разработанное с учётом их генетического анализа, то две трети из них начинают жить без приступов.

Эпилепсия встречается достаточно часто, это весьма распространённое функциональное нарушение головного мозга, которым страдает около 0,8 процента всех людей. Заболеть эпилепсией можно в любом возрасте, однако, в группе риска дети и пожилые люди.

Разнообразием отличаются причины возникновения эпилепсии, и полностью они до сих пор не изучены. Возникновение болезни очень часто связано с генами. На настоящий момент известно триста генов, которые, мутируя, становятся причиной эпилепсии. Но, генная предрасположенность не является решающим фактором, для того, чтобы возникло заболевание необходимо влияние внешних определённых причин.

В подавляющем большинстве случаев, пациенты освобождаются от приступов эпилепсии с помощью приёма медикаментов. При различных формах эпилепсии, течение болезни и её прогноз различаются. Один человек может столкнуться с эпилептическим приступом один раз в жизни, а другой - может страдать от регулярных приступов. Врач назначает лечение исходя из относительно небольшого количества факторов. Поэтому столь перспективным направлением является изучение генетических факторов, влияющих на болезнь.